ივერიუმი-ჰუმანითი

საერთაშორისო ჯენერიკული დასახელება. დესლორატადინი

ათქ. კოდი (ფარმაკოლოგიურიჯგუფი)  - R06A

სისტემური გამოყენების ანტიჰისტამინური საშუალება

გამოშვების ფორმა: სიროფი 2,5 მგ/5 მლ 100მლ ფლაკონი

 

 


ივერიუმი-ჰუმანითი 

  • ბოლო თაობის ანტიჰისტამინური საშუალება;
  • არ იწვევს მოთენთილობას და ძილიანობას;
  • სწრაფად და ეფექტურად ხსნის სეზონური და ქრონიკული ალერგიული დაავადებებისთვის დამახასიათებელ სიმპტომებს:

 

  •   ალერგიული რინიტი -  სურდო და ცემინება;
  •   ალერგიული კონიუქტივიტი - ცრემლდენა და თვალის ქავილი;
  •    ალერგიული დერმატიტი - კანის ქავილი და გამონაყარი.

შემადგენლობა

ტაბლეტი - აქტიური ნივთიერება: 1გარსით დაფარული ტაბლეტი შეიცავს 5 მგ დესლორატადინს (Desloratadine)

სიროფი - აქტიური ნივთიერება:  სიროფის 5 მლ შეიცავს 5მგ დესლორატადინს (Desloratadine)

ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი

 ანტიჰისტამინური პრეპარატები სისტემური გამოყენებისთვის.

H1-ჰისტამინური რეცეპტორების ბლოკატორი

ფარმაკოლოგიური თვისებები

ივერიუმი - ჰუმანითისგააჩნია ანტიჰისტამინური მოქმედება. პერორალურად მიღებისას დესლორატადინი (ლორატადინის პირველადი აქტიური მეტაბოლიტი) სელექციურად აბლოკირებს პერიფერიულ H1-ჰისტამინურ რეცეპტორებს. თრგუნავს ჰისტამინის და ანთების საწინააღმდეგო ციტოკინების,  მათ შორის ინტერლეიკინ-4-ის  გამოყოფას პოხიერი უჯრედებიდან,  ხელს უშლის და ამსუბუქებს ალერგიული რეაქციების განვითარებას. ამცირებს კაპილარების განვლადობას და ხელს უშლის ქსოვილების შეშუპებას, ხსნის გლუვი კუნთების სპაზმს.

პრეპარატი კარგად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან, პლაზმაში მაქსიმალური კონცენტრაცია მიიღწევა დაახლოებით 3 საათის შემდეგ. ნახევარგამოყოფის პერიოდი შეადგენს  27 საათს. ბიოშეღწევადობა მიღებული დოზის პროპორციულია (დოზის დიაპაზონი მერყეობს 5-დან 20 მგ-მდე).  არ გადის ჰემატოენცეფალურ ბარიერს, გადის პლაცენტარულ ბარიერს და გამოიყოფა დედის რძეში.

 გამოყენების ჩვენებები

  • სეზონურიპოლინოზიდა ქრონიკულიალერგიულირინიტი;
  • ალერგიული კონიუქტივიტი;
  • ქრონიკულიიდიოპათიურიურტიკარია (ჭინჭრისციება).

 

უკუჩვენებები

მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ;

ორსულობა და ლაქტაციის პერიოდი.

გვერდითი მოვლენები

იშვიათად თავის ტკივილი, პირის სიმშრალე, დაღლილობის შეგრძნება.

სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება

ივერიუმი - ჰუმანითის არ ახასიათებს სხვა პრეპარატებთან კლინიკურად მნიშვნელოვანი ურთიერთქმედება, იგი არ აძლიერებს ალკოჰოლის ზემოქმედებას ცენტრალურ ნერვულ სისტემაზე, საკვების მიღება არ მოქმედებს წამლის ეფექტურობაზე.

განსაკუთრებული მითითება

პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება თირკმლის მწვავე უკმარისობის მქონე პაციენტებში.

ივერიუმი - ჰუმანითი გავლენას არ ახდენს ავტომობილების მართვისა და ისეთი სამუშაოების შესრულების უნარზე, რომელიც მოითხოვს სწრაფ ფსიქომოტორულ  რეაქციას.

დოზირების რეჟიმი

გამოშვების ფორმა

ასაკი

დოზა

ჯერადობა

სიროფი

ბავშვები 1-დან 6 წლამდე

სიროფის 2,5 მლ (1,25მგ)

1-ჯერ დღეში

სიროფი

ბავშვები 6-დან 12 წლამდე

სიროფის 5 მლ (2,50მგ)

1-ჯერ დღეში

სიროფი

ბავშვები 12 წლის ასაკიდან და მოზრდილები

სიროფის 10 მლ (5მგ)

1-ჯერ დღეში

ტაბლეტი

ბავშვები 12 წლის ასაკიდან და მოზრდილები

1 ტაბლეტი (5მგ)

1-ჯერ დღეში

გამოშვების ფორმა

სიროფი - 2,5მგ/5მლ, 100მლ-იანი ფლაკონი;

ტაბლეტები - 5მგ, №10

აფთიაქიდან გაცემის წესი

ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III (გაიცემა რეცეპტის გარეშე)

სავაჭრო ლიცენზიის მფლობელი : JSC  Humanity Georgia, საქართველო.